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「股票佣金一般是多少」先声2020年业绩公告发布 研发投入彰显创新决心 在研管线主打差异化创新

原标题:先声2020年业绩公告发布 研发投入彰显创新决心 在研管线主打差异化创新

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  3月25日,先声药业集团有限公司(2096,HK)公布2020年全年业绩公告。业绩期内,先声药业全年收入人民币45.09亿元,净利润6.64亿元,研发投入11.42亿元。较2019年相比,研发投入增长59.4%,占全年收入25.3%,保持了高研发投入且连年递增,显示了先声向创新药企转型的决心。与之相对应的,其创新药收入占同期总收入比重逐年上升,2020年增加至45.1%,先声药业的创新“成色”也正在持续提升。

  作为一家快速向研发及创新驱动转型的药企,先声药业将资源聚焦于肿瘤疾病、中枢神经系统疾病和自身免疫疾病三个治疗领域。2020年进口注册新药恩瑞舒(阿巴西普注射液)和自研国家1类新药先必新(依达拉奉右莰醇注射用浓溶液)相继上市。其中,先必新在上市不到五个月的时间里,即成功录入国家2020新版医保目录,未来有望惠及更多脑卒中患者。

  研发管线进入快速进展期创新药商业化能力突出

  2020年,先声药业创新药管线共有6个产品获批临床,包括SIM-201 (NTRK/ROS1,肿瘤)、SIM-295(URAT1,痛风伴高尿酸血症)、艾拉莫德片(干燥综合症)等。

  同时,公司获得1个国家1类新药上市批准、1个进口创新药上市批准、1个仿制药上市批准、2个产品获批一致性评价。

  2020年3月,先声药业与江苏康宁杰瑞及思路迪医药签订合作协议,获授权在中国独家推广恩沃利单抗注射液(KN035)所有肿瘤适应症,该产品有望成为全球首个可皮下注射的PD-L1单克隆抗体药物。2020年12月17日,中国国家药品监督管理局受理KN035用于治疗微卫星高度不稳定性(「MSI-H」)╱错配修复功能缺陷(dMMR)晚期实体瘤的生物制品上市许可申请,并于2021年1月纳入优先审评(该产品亦被美国FDA授予晚期胆道癌孤儿药资格)。

  2020年8月,先声药业与美国G1 Therapeutics, INC。(Nasdaq:GTHX)签订协议合作开发创新药Trilaciclib。该产品在美国获得FDA突破性疗法认定,用于接受化疗的小细胞肺癌患者,并已于美国时间2021年2月12日获批上市,2021年1月18日,该产品已获中国国家药品监督管理局药品评审中心(CDE)批准进入临床。

  在2020年度已上市产品中,包括先声与百时美施贵宝合作产品——进口创新药恩瑞舒(阿巴西普注射液),该产品为中国首个获批准销售的CTLA4-Fc融合蛋白,亦是全球自身免疫疾病领域首个T细胞选择性共刺激免疫调节剂。同年上市的还有先声自主研发的1类创新药——先必新(依达拉奉右莰醇注射用浓溶液)。先必新2020年7月29日获批上市,同年12月28日即通过医保谈判成功录入2020版医保目录,成为当年成功入保且耗时最短的药品。

  基于研发管线的快速进展,以及2020年两个创新药上市后的市场需求,先声药业持续扩充营销队伍并提升专业学术推广能力,不断提高产品覆盖率,保障产品销售持续稳步的增长。公司现有销售人员3994名,并重点强化了中枢神经和自身免疫领域专业学术队伍建设。全年创新药收入占比达45.1%,较上一年提升超12个百分点。

  差异化研发立项今明两年上市产品创新成色再提升

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